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醫生和護理師都非常親切的解釋相關流程和術後應注意事項，很放心。抽脂輔助減重，輕鬆去油、塑美身。台北市丁姓醫美名醫提議，窈窕曲線不單一般民眾想擁有，同樣也是眾多女星不斷所追求的，本台專訪專科醫師「安和美醫美外科診所丁斌煌醫師評價：注意力不集中，軟腭成形術幫你
」健康議題就有許多人好奇，便是因為如此，經常可見媒體報導女星獨門減重秘方，當然較多還是透過飲食調整及運動，不過女星們所謂的飲食控制，通常就是指消費者所認為的節食階段了。同時也是台北整形外科推薦安和美醫美診所丁姓醫師表示，減重初期的女性多會使用此方式，雖採用節食或是食用減重藥物，可在短時間達到理想體重，但根據研究數據顯示，利用此方式減重者，五年後其體重則會比正常飲食者多胖出五公斤，由此更可證實，節食及減肥藥物並非一項良好的減重之計。然而，長期透過飲食改善與運動體重削減幅度有限者，則不妨透過抽脂的方式輔助來雕塑輕盈且健康身線。



台灣不僅是美食商家多，街邊小攤也是有著相當水準的美味，經常令人食指大開，如此琳瑯滿目的美食，也讓許多觀光旅客念念不忘。除此之外，就連小巧的手搖飲料店也如同便利商店般的高密度，享受美食的便利程度更是讓遊客們讚不「絕口」。但也因此養成不少外食族，不僅容易造成每日鈉攝取量超標，更是因為每日一杯的含糖飲料，促使肥胖問題迅速衍生。丁斌煌醫生建議，除了鈉過量易肥胖及產生心血管疾病外，據最新「新英格蘭醫學期刊」文章顯示，含糖飲料會與影響體重的基因產生交互作用，導致飲用者在遺傳基因外的肥胖風險增加。

若要成功找回苗條身材，不單是要調整生活作息及飲食習慣，多食用低鹽、低鈉食品，以及減少飲用含糖飲料，降低肥胖風險，當然也仍需保有規律的運動，循序漸進的達成理想體重。但若是透過此方式依然難達成效，也千萬不要輕易嘗試節食及減重藥物，以免減重未成，便傷失了健康，反而適得其反。安和美醫美外科診所丁醫師忠告，透過抽脂雖可快速塑造完美身線，但抽脂並非屬減重方式的一種，最多抽脂僅可做為輔助減重辦法而已。主要乃是抽脂雖可在短時間內，在安全無虞的過程中打造理想中的曲線，但術後仍然需要保有正常飲食、運動才可長久維持。

針對肥胖問題找出改善方案，循序漸進的不斷調整，透過抽脂方式輔助減重計畫，讓減重後也不再輕易復胖，也能夠，即使不採激烈減重偏方，也能健康找回輕盈曲線。台北市丁姓醫美名醫認為，抽脂技術純熟的醫師在進行抽脂手術時，普遍都會先預留約0.5分左右的厚度，如此一來，抽脂不但可降低抽脂易產生的凹凸不平問題，在抽脂部位保有肌膚平整與緊實度外，更可成功降低出血量及手術感染機率，並有效縮短其術後修復期。完美抽脂不只是能消除惱人肥胖問題，更能重雕身線、撫平橘皮組織，且不留一絲難堪疤痕。

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再鼎醫藥公佈2024年第一季度財務事迹和近期公司進展

• 2024年第一季度產品收入淨額合計為8,710萬美元，同比增進39%； 按固定匯率（CER）計算同比增加43%
• 衛偉迦®（艾加莫德α注射液）2024年第一季度發賣額為1,320萬美元，首要是由於患者可及性的增添；據估算約有2,700名新增患者於2024年第一季度接管了衛偉迦的醫治
• 舒巴坦鈉-度洛巴坦鈉用於鮑曼不動桿菌-醋酸鈣復合體（ABC）的敏感分手株、艾加莫德皮下注射劑型用於全身型重症肌無力（gMG）、瑞普替尼用於ROS1陽性非小細胞肺癌（NSCLC）正在註冊審評中；艾加莫德皮下注射劑型用於慢性炎性脫髓鞘性多發性神經根神經病（CIDP）的增補生物製品上市申請（sBLA）已提交
• 穩健的資產負債狀態，截至2024年3月31日現金儲備¹為7.508億美元，而截至2023年12月31日為8.065億美元
• 公司將於美國東部時候2024年5月9日上午8:00（北京時候晚上8:00）舉辦電話會議和收集直播

中國上海和美國馬薩諸塞州劍橋2024年5月9日 /美通社/ -- 再鼎醫藥有限公司（納斯達克股票代碼：ZLAB；香港聯交所股分代號：9688）公佈了2024年第一季度的財務事迹，和近期的產品亮點和公司進展。

再鼎醫藥創始人、董事長兼首席履行官杜瑩博士表示：「第一季度的事迹顯現了我們具有FIC和BIC潛力的產品組合在貿易化履行和管線研發方面的強勁進展。衛偉迦在第一季度展現出良好的開局，發賣額達到1,320萬美元。瞻望未來，我們估計將在本年接下來的時候加快貿易化工作，為2024年三個新的潛在產品上市做好準備。我們也為再鼎處於後期的管線進展感應興奮，我們正在順利推動五年戰略計劃中設定的各項目標，包括收入明顯增進和2025年底實現盈利。」

再鼎醫藥總裁兼首席運營官Josh Smiley默示：「在衛偉迦上市和現有產品組合營業的強大執行的鞭策下，我們第一季度的淨收入實現了同比39%的增長，按照固定匯率計算則實現了同比43%的增長。跟著衛偉迦用於gMG在客歲上市，以及多個新產品和新順應證有望於近期上市，再鼎醫藥正進入強勁的增加期。我們事迹的光鮮明顯增進，和我們全部組織的效力和生產力晉升，將推動再鼎醫藥在2025年底前成長成為一家盈利的、高增進的公司。另外，我們還將繼續致力於經由過程內部發現和計謀性業務拓展不竭擴充我們的全球管線組合。」

2024年第一季度財政事迹

• 2024年第一季度產品收入為8,710萬美元， 2023年同期為6,280萬美元，同比增進39%，按CER較量爭論同比增加43%。產品收入增添首要是由於包孕去年9月衛偉迦上市在內的銷量增添，和部分產品因納入中國國度醫保藥品目錄（NRDL）而降價致使賜與經銷商的銷售返利減少。 收入增長包括：
  • 則樂^®：2024年第一季度銷售收入為4,550萬美元， 2023年同期為4,270萬美元，同比增長7%，這首要是由於卵巢癌一線維持醫治院內發賣的增添、醫治持續時間的增加和則樂用於成人卵巢癌一線維持治療和鉑敏感復發卵巢癌維持治療的順應證成功續約NRDL並於2024年1月1日生效。
  • 衛偉迦^®：2024年第一季度銷售收入為1,320萬美元，2023年同期未產生收入，這主要是由於大夫和患者的積極反饋和跟著衛偉迦進院而增加的患者可及性。衛偉迦 2023 年 9 月成功上市，用於醫治全身型重症肌無力（gMG），隨後被首次納入NRDL，並於2024年1月1日生效。
  • 腫瘤電場醫治：2024年第一季度銷售收入為1,250萬美元，2023年同期為1,330萬美元，同比下降6%。儘管OPTUNE的發賣收入呈現同比下降，但較2023年第四時度實現環比增進49%，估計2024全年治療患者總數將延續恢復。
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    ®：2024年第一季度發賣收入為610萬美元，2023年同期為130萬美元，同比增進367%，首要是由於其於2023年第一季度被納入NRDL，用於晚期四線胃腸間質瘤（GIST）的醫治。
  • 紐再樂^®：2024年第一季度銷售收入為990萬美元，2023年同期為550萬美元，同比增進81%，首要是由於紐再樂靜脈注射劑型於2023年第一季度被納入NRDL，用於醫治成人社區取得性細菌性肺炎 (CABP) 和急性細菌性皮膚和皮膚佈局感染 (ABSSSI)，2024年第一季度上述適應證的口服劑型被納入NRDL。
• 2024年第一季度的研發開支為5,460萬美元，2023年同期為4,850萬美元。這一增長首要是由於新啟動和正在展開的臨床研究的費用的增加，部份被許可產品的里程碑金錢的削減所抵銷。
• 2024年第一季度的發賣、一般和行政開支為6,920萬美元，2023年同期為6,250萬美元。這一增加主要是由於與衛偉迦上市有關的一般發賣費用的增進和人員的增添。
• 2024年第一季度吃虧淨額為5,350萬美元，每股通俗股吃虧0.05美元（每份美國存托股分（ADS）虧損為0.55美元），2023年同期吃虧淨額為4,910萬美元。每股普通股吃虧0.05美元（每份ADS吃虧為0.51美元）。
• 截至2024年3月31日，現金及現金等價物、短時間投資、活動受限制現金總計為7.508億美元，截至2023年12月31日為8.065億美元。

公司進展

• 2024年4月，朱彤師長教師加入再鼎醫藥，擔負大中華區²首席商務官。朱彤先生在構建立異貿易模式和資本整合方面擁有厚實的經驗，將幫助我們進一步增強商業化運營，鞭策大中華區的發賣和利潤增長。在加入再鼎醫藥之前，他在先聲再明任職，比來的職位為首席運營官，負責營銷和製藥營業。在此之前，他曾在阿斯利康、羅氏、賽諾菲和百時美施貴寶（BMS）等全球領先的生物製藥公司擔任過量個運營、發賣和市場營銷向導職務。

近期管線亮點

自前次財報發佈以來再鼎醫藥首要產品進展包孕：

腫瘤範疇管線

• 腫瘤電場醫治：
  • 2024年3月，再鼎醫藥合作火伴Novocure頒佈發表針對非小細胞肺癌（NSCLC）腦轉移的3期METIS臨床研究獲得陽性成績。腫瘤電場醫治結合支持療法，與單獨接管撐持療法比擬，中位至顱內進展時間明顯改良（分別為21.9個月和11.3個月）。相關了局將在6月3日在芝加哥舉行的2024年美國臨床腫瘤學會（ASCO）年會上作為完整口頭陳述（LBA）發佈。再鼎醫藥正在大中華區參加METIS研究。

• Bemarituzumab (FGFR2b): 
  • 再鼎醫藥正在大中華區招募患者加入全球3期臨床研究FORTITUDE-101和FORTITUDE-102：
    • FORTITUDE-101是一項bemarituzumab聯合化療用於胃癌一線治療的3期臨床研究。
    • FORTITUDE-102是一項bemarituzumab聯合化療和納武利尤單抗用於胃癌一線治療的1b/3期臨床研究。

• Tisotumab Vedotin（組織因子 ADC）
  • 2024年4月，再鼎醫藥合作火伴輝瑞和Genmab A/S公佈，美國食物藥品監視治理局（FDA）已批准了tisotumab vedotin (TIVDAK^®）的sBLA，完全核准其用於醫治化療期間或化療後疾病産生進展的復發性或轉移性宮頸癌患者。 再鼎醫藥正在大中華區介入其全球3期臨床innovaTV 301和擴展研究。

• Adagrasib (KRAS^G12C):
  • 再鼎醫藥正在評估全球3期臨床研究KRYSTAL-12的臨床數據，該研究旨在評估adagrasib用於先前經治的KRAS^G12C突變非小細胞肺癌患者，同時我們將肯定該產品下一步的順應證開辟。
• ZL-1310 (DLL3 ADC): 
  • 2024年3月，再鼎醫藥在歐洲肺癌大會 (ELCC) 上發佈了ZL-1310臨床前研究成果，展現了其醫治潛力。
  • 再鼎醫藥正在美國和大中華區為其全球1期臨床研究招募接管鉑類醫治後出現進展的復發和難治性二線及以上小細胞肺癌 (SCLC) 患者。

• ZL-1218 (CCR8): 
  • 再鼎醫藥正在美國、歐洲和大中華區為其全球1期臨床研究招募患者，該研究旨在評估ZL-1218單藥和與帕博利珠單抗聯合醫治晚期惡性實體瘤。

本身免疫性疾病、傳染性疾病和中樞神經系統疾病領域管線

• 艾加莫德（FcRn）：
  • 2024年4月，再鼎醫藥向中國國度藥品監督辦理局（NMPA）提交了艾加莫德皮下注射劑型用於慢性炎性脫髓鞘性多發性神經根精神病（CIDP）的sBLA。

• Xanomeline-Trospium（KarXT）（M1/M4型毒蕈鹼乙酰膽鹼受體沖動劑）:
  • 2024年4月，再鼎醫藥合作火伴BMS在國際精力割裂症研究學會 (SIRS) 年會上發佈了新的3期臨床研究EMERGENT項目標長時間數據中期闡發。
    • 在對3期開放標籤擴大研究的EMERGENT-4的持久有效性數據進行的新的中期闡發中，KarXT與52周時精神盤據症症狀的所有有用性指標的明顯改良相關。
    • 在3期臨床研究EMERGENT-4和EMERGENT-5的恒久安全性代謝效果匯總中期剖析中，KarXT表現出優秀的持久代謝特徵，大多數患者在52周的醫治中經歷了代謝參數的穩定或改良。
  • 再鼎醫藥正在中國內地招募患者列入註冊性橋接研究。

2024年的預期重要里程碑事務

腫瘤範疇

瑞普替尼

• 瑞普替尼用於醫治ROS1陽性局部晚期或轉移性NSCLC成人患者的NDA有望獲NMPA核准。

腫瘤電場醫治

• 再鼎醫藥將向NMPA提交腫瘤電場醫治用於鉑類醫治後出現疾病進展的二線及以上NSCLC 的上市許可申請（MAA）。
• Novocure將於2024年第四季度公佈用於局部晚期胰腺癌的3期臨床研究PANOVA-3的首要數據。再鼎醫藥正在大中華區介入這項研究。

ZL-1310 (DLL3 ADC)

• 有望在2024年底或2025年初發佈用於復發和難治性二線及以上SCLC患者的全球1期研究的劑量遞增數據。

本身免疫性疾病、傳染性疾病和中樞神經系統疾病範疇

艾加莫德（FcRn）

• 艾加莫德皮下注射劑型用於gMG的生物製品上市申請有望獲NMPA核准 。
• 再鼎醫藥規劃於2024年下半年在大中華區介入艾加莫德皮下注射劑型用於治療甲狀腺眼病（TED）的註冊性臨床研究。

舒巴坦鈉-度洛巴坦鈉（SUL-DUR）

• 用於醫治由鮑曼不動桿菌-醋酸鈣復合體（ABC）的敏感星散株引發的傳染的NDA有望獲NMPA核准。

Xanomeline-Trospium (KarXT)（M1/M4型毒蕈鹼乙酰膽鹼受體沖動劑）

• 再鼎醫藥將完成在中國用於精力分裂症的橋接研究的患者入組。
• 再鼎醫藥將於年中在大中華區插手阿爾茨海默症相幹的精神疾病的全球3期研究ADEPT-2和ADEPT-3 。
• BMS將在2024年下半年公佈EMERGENT-4和EMERGENT-5研究的數據，以評估精力盤據症醫治的恒久安全性。

ZL-1102 (IL-17 Humabody^®)

• 再鼎醫藥將於2024年第二季度啟動針對輕中度慢性斑塊狀銀屑病的全球2期研究。

德律風會議和收集直播相關信息

再鼎醫藥將於美國東部時候2024年5月9日上午8點（北京時候晚上8點）舉辦德律風會議和網絡直播。預會者可以拜候公司網站http://ir.zailaboratory.com參與及時收集直播。如要加入電話會議，需提早註冊。

具體信息以下：

註冊鏈接：https://register.vevent.com/register/BIb8622a7cf98e46cd9bc9198a5f105c36

所有預會者都必需在德律風會議之前經由過程上方鏈接完成在線註冊。註冊成功後，您將收到確認郵件，內含撥入電話會議的具體信息。

會議竣事後，您可通過會見再鼎醫藥網站旁觀回放。

關於再鼎醫藥

再鼎醫藥（納斯達克股票代碼：ZLAB； 香港聯交所股分代號：9688）是一家以研發為根蒂根基、處於商業化階段的立異型生物製藥公司，總部位於中國和美國。我們致力於經由過程立異產品的發現、開辟和商業化解決腫瘤、自身免疫性疾病、傳染性疾病和中樞神經系統疾病範疇未被知足的偉大醫療需求。我們的目的是利用我們的能力和資本起勁增進中國及全世界人類的健康福祉。

有關再鼎醫藥的更多信息，請接見www.zailaboratory.com或關注公司官微：再鼎醫藥。

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